К тромбофилическим состояниям во время беременности, приводящим к привычному невынашиванию, относят следующие формы генетически обусловленных тромбофилий:
- Дефицит антитромбина III.
- Мутация фактора V (лейденовская мутация).
- Дефицит протеина С.
- Дефицит протеина S.
- Мутация гена протромбина G20210A.
- Гипергомоцистеинемия.
Обследование для выявления редких причин тромбофилии необходимо в случаях, если были:
- в семейном анамнезе – тромбоэмболии в возрасте до 40 лет у родственников;
- достоверные эпизоды венозных и/или артериальных тромбозов в возрасте до 40 лет;
- рецидивирующие тромбозы у больной и ближайших родственников;
- тромбоэмболические осложнения при беременности и после родов при использовании гормональной контрацепции;
- повторные потери беременности, мертворождения, задержка внутриутробного развития плода, отслойки плаценты;
- раннее начало преэклампсии, HELLP-синдром.
Источник
Клинические рекомендации.Акушерство и гинекология. Выпуск 2. Под редакцией В.И. Кулакова
