К тромбофилическим состояниям во время беременности, приводящим к привычному невынашиванию, относят следующие формы генетически обусловленных тромбофилий.

• Дефицитантитромбина III.
• Мутация фактора V (лейденовская мутация).
• Дефицит протеина С.
• Дефицит протеина S.
• Мутация гена протромбина G20210A.
• Гипергомоцистеинемия.

Обследование для выявления редких причин тромбофилии необходимо в случаях, если были:

• в семейном анамнезе – тромбоэмболии в возрасте до 40 лет у родственников;
• достоверные эпизоды венозных и/или артериальных тромбозов в возрасте до 40 лет;
• рецидивирующие тромбозы у больной и ближайших родственников;
• тромбоэмболические осложнения при беременности и после родов при использовании гормональной контрацепции;
• повторные потери беременности, мертворождения, задержка внутриутробного развития плода, отслойки плаценты;
• раннее начало преэклампсии, HELLP-синдром.

Источник:
Клинические рекомендации. Акушерство и гинекология, Выпуск 2 (под редакцией В.И. Кулакова).