В.В.Вельков Обзор отечественной и  иностранной литературы, посвященныйанализу последних достижений в области применения С-реактивногобелка (СРБ) для диагностики широкого спектра воспалительных процессов, мониторинга эффективности терапии различных заболеваний и оценки рисков сосудистых патологий. Особое внимание уделено механизмам участия СРБ в инициациии развитии атеросклероза и применению метода высокочувствительного измерения базовых концентраций hsСРБ для оценки рисков сердечно-сосудистых заболеваний. Подчеркивается, что […]

Назарова С.В., Нестерова А.А., Подзолкова Н.М., Шевелева Т.В. РМАПО         Железодефицитная анемия (ЖДА) – одно из наиболее распространенных заболеваний человека, поражающее около 25% населения земного шара. ЖДА – это состояние, при котором запасы железа в организме недостаточны для нормального гомеостаза, то есть потребности превышают физиологическое поступление железа. Наиболее часто ЖДА болеют дети в период усиленного роста […]

В.И. Щербаков, И.М. Поздняков*, Л.И. Еремеева Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск Муниципальное учреждение здравоохранения «Новосибирский городской перинатальный центр» Проблема определения биологической готовности к родам имеет важное значение в современном акушерстве. От решения этого вопроса в значительной степени зависят успехи в ведении родов высокого риска и, особенно, профилактика достаточно часто встречающихся аномалий […]

Вельков В.В. Скорость повышения уровня СРБ «отличает»  бактериальное фебрильное воспаление от небактериального. Действительно, мало того, что он «реактивный» — так он еще и «скоростной». Этот показатель, названый СРБv, или CRPv (velocity – скорость, англ.), следует определять в отделениях интенсивной терапии при обследовании и лечении лихорадящих больных. Чем же СРБv отличается от СРБ «острофазного» и СРБ […]

Вельков В.В. ЛАБОРАТОРНАЯ МЕДИЦИНА №10/2009 Несмотря на впечатляющие достижения современной медицины – сепсис и тяжелые инфекции все еще остаются тяжелыми проблемами. И самое угрожающее в этом то, что с развитием медицины эти проблемы только обостряются. Каждый год в мире регистрируется 18 миллионов случаев сепсиса, 30% из них закачиваются летальным исходом. Казалось бы, можно было бы […]

Т.М.Игнатова Клиника нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М.Тареева ММА им. И.М.Сеченова, Лаборатория изучения ревматологических проблем заболеваний печени Института Ревматологии РАМН Клиническая гепатология, 2009, 2 При физиологической беременности наблюдается ряд изменений, главным образом, лабораторных показателей (табл. 1), которые необходимо учитывать при оценке патологических состояний печени. Большая часть изменений (появление ≪сосудистых звездочек≫ на коже, повышение содержания […]

Мутация фактора V стала наиболее частой генетической причиной тромбофилии у европейского населения. Ген фактора V находится в хромосоме 1, рядом с геном антитромбина. Мутация гена ведет к тому, что в факторе V происходит замена аминокислоты аргинина глутамином в позиции 506. Именно эта точка служит местом действия активированного протеина С на фактор V. Вследствие замены аминокислот […]

Вопрос о том, нужно ли HELLP-синдром рассматривать как самостоятельное заболевание или как одно из осложнений беременности, долгое время оставался спорным. Впервые HELLP-синдром был описан J.A. Pritchard в 1954 г. В 1982 г. Weinstein предложил термин «HELLP-синдром» для определения особой группы беременных с преэклампсией, у которых отмечали гемолиз, гиперферментемию и снижение уровня тромбоцитов. Многие клиницисты рассматривают […]

К тромбофилическим состояниям во время беременности, приводящим к привычному невынашиванию, относят следующие формы генетически обусловленных тромбофилий. Дефицитантитромбина III. Мутация фактора V (лейденовская мутация). Дефицит протеина С. Дефицит протеина S. Мутация гена протромбина G20210A. Гипергомоцистеинемия. Обследование для выявления редких причин тромбофилии необходимо в случаях, если были: в семейном анамнезе – тромбоэмболии в возрасте до 40 лет […]

Изменения показателей системы гемостаза на­чинают регистрировать не раньше, чем со 2-го ме­сяца беременности, затем изменения прогрессивно увеличиваются вплоть до родов. Скрининговые те­сты ПТ, АЧТВ и показатели фибринолиза указы­вают на развитие гиперкоагуляции и гипофибринолиза. Отдельные факторы гемостаза чаще всего меняются следующим образом: Концентрация фибриногена и содержание факторов VII и VIII увеличиваются. Причем для фактора VII имеет […]