Организм современного человека подвергается негативному влиянию окружающей среды. Такое влияние многократно увеличивается, если человек ведет неправильный образ жизни или имеет генетическую предрасположенность к некоторым видам заболеваний. Печень- это тот орган, который, пожалуй, больше всего страдает по вине самого человека. А значит, в силах каждого уменьшить отрицательное влияние окружающей среды.
Синдром Жильбера или семейная желтуха. Заболевание было впервые описано в начале 20 века. Является генетически обусловленным. Чаще всего диагностируется у мужчин. Впервые может проявить себя в возрасте от 13 до 20 лет. Существует 50-и процентная вероятность передачи по наследству от родителей, как по отцовской, так и по материнской линии. Современные медики склонны считать синдром Жильбера не заболеванием, а физиологической особенностью организма. Эта особенность проявляется в повышенном уровне непрямого билирубина в крови.
Симптомы заболевания. Нередко заболевание протекает бессимптомно. Изредка у человека наблюдается пожелтение кожных и слизистых покровов. Это наиболее очевидный симптом, который может указывать на наличие заболевания. Помимо этого основного проявления, без лабораторных анализов, следующие симптомы могут указывать на наличие синдрома Жильбера:
- Нарушение пищеварения — снижение аппетита, или его отсутствие, нарушение стула (частые запоры или поносы), изжога и тошнота, привкус горечи во рту, чувство переполнения желудка, боль в правом подреберье.
- Неврологические нарушения — общая усталость, бессонница, головокружение, нарушение сердечного ритма, депрессивные состояния, боль в мышцах или суставах.
Опасность заболевания. Синдром Жильбера не является прямой угрозой для жизни человека. При соблюдении рекомендаций врача наступают периоды длительной ремиссии, когда заболевание никоим образом себя не проявляет. Опасность состоит в том, что семейная желтуха или Синдром Жильбера провоцирует множество заболеваний, которые значительно снижают качество жизни. Синдром провоцирует хроническое воспаление печени и желчнокаменную болезнь. Поэтому своевременное диагностирование, профилактическое лечение и изменение образа жизни помогут избежать ухудшения здоровья.
Каким образом диагностируется синдром Жильбера. Наиболее точным методом является проведение лабораторных анализов:
Помимо этого могут быть назначены ультразвуковое исследование печени или компьютерная томография печени. После уточнения диагноза врач составит программу профилактического лечения и даст рекомендации по изменению образа жизни и коррекции питания.
Профилактика синдрома Жильбера. В данном случае при соблюдении предписаний врача можно добиться длительных периодов, когда синдром Жильбера не оказывает негативного влияния на организм человека.
- Назначение лекарственных препаратов помогут снизить уровень непрямого билирубина в крови;
- Прием желчегонных препаратов поможет восстановить функцию поджелудочной железы;
- Применение препаратов-гепатопротекторов для защиты печени поддержат этот орган в здоровом состоянии.
- Большое значение в профилактике имеет диета. Рекомендуется исключить алкоголь, жирные, копченные и консервированные продукты. Рацион человека должен состоять из нежирных молочных продуктов, цельнозерновых каш и нежирных сортов мяса.
При современном уровне медицины, своевременной диагностике и разумном отношении к собственному здоровью, влияние синдрома Жильбера на здоровье человека может быть минимальным.
***
В нашем центре “EUROLAB” мы делаем все необходимые анализы для выявления синдрома Жильбера. Будем рады ответить на все интересующие Вас вопросы и записать Вас на обследование в удобное для Вас время.
Телефоны центра : 022 944 944 и 069 944 944.
Наш адрес: Кишинев, Сектор Ботаника, бул.Траян, 7/1.
