Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом лактозы

Клинически значимые полиморфизмы: MCM6: -13910 T>C, MCM6: -22018 T>C

Показания к генетическому тестированию:

• Выявления причин нарушения обмена лактозы,
• Выявление предрасположенности к нарушениям обмена лактозы при наличии подобных нарушении у родственников I и II степени родства.

• T/T аллель – носители генетически не предрасположены к нарушениям обмена лактозы
• T/C аллель – носители генетически предрасположены к нарушениям обмена лактозы
• C/C аллель – риск развития нарушений обмена лактозы значительно выше, чем при носительстве T/T полиморфизма.

специальной подготовки не требуется